临床应用中的光敏剂坐式应无毒，可选择性地集中在病变组织中，并可通过穿透组织的光（600nm-800nm）刺激。光敏物质不仅需要长光敏感光谱波，还要进入细胞和细胞的光敏矩阵紧密结合。虽然已经研究了数千种不同类型的感光药物，但到目前为止临床光动力癌症治疗药物，在国内外或60年代初开发出血液衍生物HpD和80年代初开发的感光敏药物，这是一代光敏药物，由于药物的许多缺点，副作用明显，光敏剂被广泛应用于临床。

       在紫外线下，波长越深，越容易达到漆膜的深度，而短波不易到达漆膜的深度。如果光敏剂吸收长波产生的能量，则很难在漆膜深度触发聚合。因此，在彩色系统中，光敏剂是必不可少的。在彩色系统中，特别是暗系统中，颜料本身吸收了部分紫外线能量，导致紫外线无法穿透漆膜，光敏剂发不能吸收足够的能量触发聚集，导致深层硬化。轻附滴，严重会引起表面皱纹，影响漆膜的外观和物化性能。

       光敏剂的作用也称为光动态操作。任何化学或生物反应，在可见光照射下，都必须具有在光吸收中发生的敏感性，并且需要氧气的参与。光动力物质称为基质，它们是蛋白质、酶和核酸。反应首先是行动主体的物质，即矩阵。它可能是正常或异常结构中一些重要的生物物质，或由细胞代谢甚至氧化形成的有毒物质;对光动力气态化敏感是蛋白质的侧链二硫结合。